خبرگزاری آریا - سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت 7 بیمار تالاسمی در چابهار در دولت سیزدهم، گفت: در نشست امروز کمیسیون مطرح شد که برخلاف ادعای برخی رسانه‌ها به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی 323 بیمار از میان 1200 بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متاسفانه 113 نفر به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و در این رابطه مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار ابعاد این موضوع را بررسی کند.
سلمان اسحاقی در تشریح نشست امروز ( یکشنبه، 19 اسفندماه ) کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی از استماع گزارش معاون بهداشتی وزارت بهداشت، درمان آموزش پزشکی در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اوتیسم با حضور رؤسای سازمان غذا و دارو، بیمه سلامت و انتقال خون خبر داد و گفت: در این نشست وضعیت بیماران تالاسمی و اوتیسم بررسی و اعلام شد که 7 بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است.
وی افزود: فوت این بیماران در دولت گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی 323 بیمار از میان 1200 بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متاسفانه 113 نفر یعنی بیش از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین 10 ماهگی تا حدود 30 سال هستند.
نماینده مردم قائنات و زیرکوه در مجلس دوازدهم ادامه داد: بر اساس اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به 2 بیمار و همچنین در بعضی موارد، این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همچنین در رابطه با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه های درمانی و دارویی. مسئله‌ای جدی است؛ مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند.
اسحاقی با اشاره به وجود 23 هزار بیمار تالاسمی در کشور، یادآور شد: سالانه به 10 میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و 700 هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود 3 میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین، با کمبود حدود 5 میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، ادامه داد: برخی داروها در داخل کشور تولید می‌شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض داروها آن‌ها را دور می ریزد و برخی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و باعث مشکلات حادی برای بیماران تالاسمی شده و در این میان، برخی داروخانه‌ها حتی در برخی مواقع مقاومت‌هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند زیرا برخی از شرکت‌های تولیدکننده داخلی به دلیل ارایه تخفیف‌های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای با کیفیت‌تر را از بازار حذف کرده‌اند.
وی با اشاره به موضوع هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی، گفت: امروز، بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود 15 میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم، فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد و یکی از مسائل جدی این حوزه است.
وی یادآور شد: همچنین مشکلات بیماران اوتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و پس از بحث و گفت و گوهای صورت گرفته مقرر شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تامین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند./
پایان پیام